德克萨斯大学西南医学中心（西南）和帕克兰纪念医院（Parkland Memorial Hospital）合作，为被认为有结直肠癌风险的家庭提供了一项新的筛查计划。
结直肠癌或结肠癌是肺癌后的下一个最致命的肿瘤形式，通常会导致其他类型的癌症，但如果足够早期被捕获，则可以治疗。现在是一个领导的团队戴维·欧胡斯（David Euhus）博士在UT，Southwestern开发了一种可以鉴定结直肠病患者遗传性处置的肿瘤。结果，可以对其他家庭成员进行早期迹象进行测试。
该倡议已经导致了11名接受该疾病治疗的患者的家庭成员的结直肠癌的诊断。
尽管Lynch综合征（也称为遗传性非型型结直肠癌（HNPCC））很少见，但家庭成员的诊断意味着癌症可能在其他家庭成员中发现。Lynch综合征的人在MLH1，MSH2，MSH6和PMS2基因中有变化，这些基因可以传递给子孙后代。
UT Southwestern的遗传顾问主管Lynda Robinson说：“如果父母患有林奇综合症，他们的一个孩子也有50％的机会也能得到它。”
但是，由于西南UT所做的工作，现在所需要的只是一项简单的血液测试，可以识别一种与林奇综合征相关的突变基因。然后建议那些测试阳性的人参加常规结肠镜检查筛查，以便早日检测和治疗任何异常变化。
顶部图片来源：大肠插图，带有结肠癌四个阶段的详细信息©Alila
