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调整天然化学品产生抗癌药物

通过迈克尔埃文斯- 2011年3月18日11:53:2 GMT
调整天然化学品产生抗癌药物

最近版本的报告有机和生物分子化学该皇家化学学会杂志,描述了伦敦帝国学院的一位年轻科学家如何获得106,079英镑的授予,以调查海绵中的天然存在的化学品,以努力了解有关抗癌药物的更多信息。

31岁的Matthew Fuchter博士是最年轻的学术,可以获得慈善机构,国际癌症研究协会。他说,他是欣喜若狂的资金,因为它是他职业生涯中的主要里程碑,它使他能够开始他的独立调查并建立癌症研究的专业知识。

深海生物中发现的分子用于研究许多疾病,包括疟疾和癌症,但由帝国大学团队调查的特定海绵自然含有化学PSammaplin A.这是一个强大的几个障碍癌细胞中的加工机械的组分,导致它们生长和分裂。

uCchter博士和他的团队已经发现了一种制作PSammaplin A的新方法,这产生了激发新的抗癌药物的潜力。该发现还允许研究人员对化学品进行化学品的变化,并使用这些变体进一步了解该天然产品的抗癌活性。

以这种方式获得的知识将有助于随后的设计努力。该团队的初步结果表明,这些PSammaplin的变种比天然产品更有效,并且它们可以在未来的新选择性药物的基础上形成。

Fuchter博士指出,开发天然产物psammaplin A的新化学路线是为了准备用于生物学评估的不同变体。“这些路线利用廉价的商业原料,并允许获得目前报告方法无法获得的psammaplin A变种。”

他继续说:“初步的生物学研究显示,这些阻断组蛋白去乙酰化酶的化合物是迄今为止发现的最有效的非肽抑制剂。有趣的是,psammaplin A和我们的人造变体在实验室实验中显示出高选择性,这是未来药物设计和制造的一个重要特征。”

瑞士博士对国际癌症研究协会的赞扬很高,致电了一个像他自己一样的年轻学术职业生涯的真正里程碑。他反映出来,如果没有这种金融支持,他就无法完成研究,而没有它设计新药的工作,可能有可能使人们生存癌症。

国际癌症研究协会的科学协会博士议会议会指出,首先发现几种高效的癌症药物是天然化合物。

“然而,”他继续,“像大自然一样美妙,她只在殴打癌症时只有在那里。科学家们通常可以通过调整这些分子的化学结构来改善大自然的手工,就像Psammaplin A的PSAMMAPLIN A.“'